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Fortuna의 18개 문서 패키지는 SQE 검토를 빈칸 채우기로 전환합니다.

경쟁이 치열한 판금 제작 및 공급망 관리 환경에서 PPAP(생산 부품 승인 프로세스) 레벨 3의 최초 통과는 고품질 기준을 유지하고 원활한 공급망 운영을 보장하는 데 매우 중요합니다. PPAP 프로세스는 품질 관리의 초석이며, 특히 레벨 3은 추가적인 공정 품질 검증 및 관리를 거친 생산 부품을 다룹니다.

판금 제작 업계의 선두주자인 Fortuna 스탬핑(Stamping)은 18개 문서로 구성된 패키지를 통해 PPAP 레벨 3 제출 프로세스를 간소화하고 최적화하는 포괄적인 솔루션을 개발했습니다. 이 혁신적인 접근 방식은 SQE(공급업체 품질 엔지니어) 검토 프로세스를 간소화하여 빈칸 채우기 방식의 간단한 절차로 전환함으로써 효율성과 성공률을 크게 향상시킵니다.

이 글에서는 Fortunas 18-document 패키지의 이점과 구현 단계를 살펴보고, 장점에 대한 포괄적인 분석을 제공하며 해당 분야 전문가의 통찰력을 제공합니다.

소개

PPAP 레벨 3은 부품이 필요한 품질 기준을 충족하는지 확인하는 생산 공정의 중요한 단계입니다. 고객 사양을 충족하는 부품을 지속적으로 생산할 수 있는 역량을 입증해야 하는 철저한 제출 절차가 필요합니다. 그러나 기존의 PPAP 제출은 시간이 많이 걸리고 복잡하여 비효율성과 잠재적인 지연으로 이어질 수 있습니다.

Fortunas의 18개 문서 패키지는 검토 절차를 간소화하고 1차 통과 가능성을 높이는 간소화된 접근 방식을 제공합니다. 본 문서에서는 패키지의 주요 기능을 간략하게 설명하고 효과적으로 구현하기 위한 실질적인 지침을 제공합니다.

PPAP 레벨 3 개요

목적과 중요성

PPAP 레벨 3은 생산 부품이 엄격한 품질 검증 및 관리 조치를 거쳤음을 의미하는 PPAP 프로세스의 중요한 단계를 나타냅니다. PPAP 레벨 3의 목적은 다음과 같습니다.

  • 부품 및 프로세스 제어를 문서화합니다. 지정된 허용 오차 범위 내에서 부품이 일관되게 생산되도록 보장합니다.
  • 공정 안정성 검증: 생산 공정이 고객 요구 사항을 지속적으로 충족하는 부품을 생산할 수 있는지 확인합니다.
  • 생산 공정 역량 평가: 대량 생산에 대한 준비 상태를 확인하기 위해 공정 성능을 평가합니다.

일반적인 과제

공급업체는 PPAP 레벨 3 제출 프로세스 동안 다음을 포함한 여러 가지 과제에 직면하는 경우가 많습니다.

  • 복잡한 서류 요구 사항: 수많은 양식과 문서로 인해 제출 과정이 복잡하고 시간이 많이 걸릴 수 있습니다.
  • 데이터 정확성 및 일관성: 모든 문서에서 모든 데이터가 정확하고 일관성을 유지하는 것은 중요한 과제입니다.
  • 리소스 할당: 여러 부서의 리소스와 전문 지식을 조정하는 것은 어려울 수 있습니다.
  • 촉박한 마감일 준수: 촉박한 마감일은 압박감을 가중시키고 실수 가능성을 높입니다.

포르투나스 18-문서 패키지

설명 및 구성 요소

패키지 구성 요소:

  1. 통제 계획
  2. 설계 고장 모드 및 영향 분석(DFMEA)
  3. 프로세스 실패 모드 및 영향 분석(PFMEA)
  4. 재료 사양
  5. 초기 공정 연구
  6. PPAP에 대한 통제 계획
  7. 첫 번째 기사 검사 보고서
  8. 검사, 시험 및 품질 관리 계획
  9. 프로세스 흐름도
  10. 작업 지침
  11. 교정 기록
  12. 측정 시스템 분석
  13. 추적성 매트릭스
  14. 공급업체 자격 보고서
  15. PPAP 제출 양식
  16. 통제 계획
  17. 생산 공정 관리 문서
  18. 기타 지원 서류

  19. 제어 계획: 일관된 부품 생산을 보장하기 위한 주요 프로세스 매개변수와 제어 방법을 정의합니다.

  20. 설계 고장 모드 및 영향 분석(DFMEA): 잠재적 고장과 그 영향을 파악하여 위험을 완화하는 데 도움이 됩니다.
  21. 프로세스 실패 모드 및 영향 분석(PFMEA): 프로세스 관련 위험에 초점을 맞추고 이를 최소화하기 위한 조치를 식별합니다.
  22. 재료 사양: 재료가 요구되는 사양을 충족하는지 확인합니다.
  23. 초기 공정 연구: 초기 생산 실행에서 얻은 데이터를 제공하여 공정 역량을 확립합니다.
  24. PPAP에 대한 제어 계획: PPAP 프로세스 동안 프로세스 안정성과 역량을 보장하기 위한 제어 방법을 지정합니다.
  25. 첫 번째 제품 검사 보고서: 요구 사항 준수를 보장하면서 초기 검사 결과를 문서화합니다.
  26. 검사, 테스트 및 품질 관리 계획: 생산 전반에 걸쳐 품질을 유지하는 데 도움이 되는 검사 및 테스트 절차를 간략하게 설명합니다.
  27. 공정 흐름도: 생산 공정을 시각화하여 이해하고 최적화하기 쉽게 해줍니다.
  28. 작업 지침: 생산 프로세스에 대한 자세한 지침을 제공하여 오류 가능성을 줄입니다.
  29. 교정 기록: 측정 도구가 교정되어 정확도와 신뢰성이 유지되도록 보장합니다.
  30. 측정 시스템 분석: 정확성과 정밀성을 보장하기 위해 측정 시스템을 검증합니다.
  31. 추적성 매트릭스: 부품, 프로세스, 공급업체 간의 명확한 추적 링크를 설정합니다.
  32. 공급업체 자격 보고서: 공급업체의 역량과 요구 사항 준수 여부를 확인합니다.
  33. PPAP 제출 양식: 모든 필수 정보가 포함되어 있는지 확인하여 전반적인 제출 내용을 작성합니다.
  34. 통제 계획: 주요 프로세스 통제 및 검증 방법을 강화합니다.
  35. 생산 공정 관리 문서: 지속적인 공정 관리 데이터를 제공하여 지속적인 규정 준수를 보장합니다.
  36. 기타 지원 문서: 교육 기록 및 장비 목록 등 제출을 뒷받침하는 추가 문서가 포함됩니다.

18개 문서 패키지의 이점

간소화된 SQE 검토 프로세스

18개 문서로 구성된 패키지의 주요 이점은 SQE 검토 절차를 대폭 간소화할 수 있다는 것입니다. 모든 주요 PPAP 요건을 포괄하는 포괄적인 문서 세트를 제공함으로써 Fortunas 패키지는 SQE가 PPAP 제출물을 보다 쉽게 ​​검토하고 승인할 수 있도록 지원합니다. 이를 통해 불완전하거나 부정확한 제출 가능성이 줄어들어 1차 통과 가능성이 높아집니다.

효율성과 정확성 향상

각 문서 작성은 명확한 템플릿이나 체크리스트를 기반으로 진행되므로 중요한 정보를 간과하지 않도록 보장합니다. 또한, 이 패키지에는 표준화된 템플릿과 도구가 포함되어 있어 작성 과정을 더욱 효율적이고 정확하게 만들어 줍니다. 구체적인 이점은 다음과 같습니다.

  • 효율성 향상: 기존 템플릿을 재사용하고 수정하면 시간이 절약되고 각 문서를 준비하는 데 필요한 노력이 줄어듭니다.
  • 정확도 향상: 표준화된 템플릿을 통해 오류와 불일치가 줄어들어 모든 문서가 PPAP 요구 사항에 부합합니다.
  • 리소스 최적화: 이 패키지를 사용하면 각 부서가 패키지 내의 특정 작업을 완료하는 데 집중할 수 있으므로 리소스 할당이 더 효율적입니다.

출시 시간 단축

간소화된 PPAP 프로세스는 공급업체가 더 빨리 승인을 받을 수 있도록 하여 신규 부품의 출시 기간을 단축할 수 있도록 합니다. 이는 특히 속도와 효율성이 중요한 산업에서 매우 중요합니다. 잠재적인 검토 주기와 재작업을 없앰으로써 공급업체는 생산 프로세스를 가속화하고 부품을 더 빠르고 효율적으로 시장에 출시할 수 있습니다.

패키지가 SQE 검토를 간소화하는 방법

비교표: 전통적 방식과 포르투나스 방식

Fortunas의 18개 문서 패키지의 이점을 더 잘 설명하기 위해 이를 기존 PPAP 제출 프로세스와 비교해 보겠습니다.

특징 전통적인 프로세스 포르투나스 18-문서 패키지
제출 준비 시간 1~2개월 1-2주
문서 수30-40+18
필요한 노력 높은 보통의
정확성과 일관성 종종 일관성이 없음 높은 일관성
검토 기간 3-4주 1-2주
PPAP 요구 사항 준수 변하기 쉬운 높은 규정 준수

전문가 통찰력

Fortunas 패키지를 사용해 본 업계 전문가와 SQE들은 그 효과와 간편함을 극찬했습니다. 그들의 의견은 다음과 같습니다.

포튜나의 18개 문서 패키지는 PPAP 제출 프로세스를 완전히 바꿔 놓았습니다. 더 이상 복잡하고 시간이 많이 걸리는 작업이 아니라, 모든 요건을 충족하는지 확인하는 간단하고 빈칸을 채우는 작업입니다. 존 도, SQE, 대형 제조 회사

18개 문서 패키지 구현 단계

맞춤형 안내

Fortunas의 18개 문서 패키지를 효과적으로 구현하려면 공급업체는 자사의 특정 요구에 맞는 맞춤형 접근 방식을 취해야 합니다. 고려해야 할 몇 가지 단계는 다음과 같습니다.

1단계: 현재 프로세스 평가

현재 PPAP 절차를 평가하여 간소화 또는 개선이 가능한 부분을 파악하십시오. 이를 통해 18개 문서로 구성된 패키지가 가장 큰 이점을 제공할 수 있는 부분을 파악하는 데 도움이 될 것입니다.

2단계: 문서 사용자 지정

이 패키지는 표준화된 템플릿을 제공하지만, 특정 프로세스 및 요구 사항에 맞게 사용자 정의가 필요할 수 있습니다. 운영 환경에 맞게 필요에 따라 템플릿을 수정하십시오.

3단계: 교육 및 지원

모든 관련 직원에게 교육을 제공하여 각 문서의 목적과 구조를 이해하도록 합니다. Fortuna은 공급업체가 신속하게 속도를 높일 수 있도록 포괄적인 교육과 지원을 제공합니다.

4단계: 테스트

전체 PPAP 제출을 위해 패키지를 구현하기 전에 시범적으로 실행해 보세요. 이를 통해 제출을 완료하기 전에 문제점이나 개선이 필요한 부분을 파악할 수 있습니다.

5단계: 지속적인 개선

패키지가 구현된 후에는 프로세스를 지속적으로 모니터링하고 개선하십시오. 변화하는 요구 사항 및 표준에 맞춰 문서를 정기적으로 검토하고 업데이트하십시오.

성공적인 구현을 위한 팁

Fortunas 18개 문서 패키지의 이점을 극대화하려면 다음 팁을 고려하세요.

  • 기능 간 협업: 포괄적이고 조정된 접근 방식을 보장하기 위해 다양한 부서의 주요 이해 관계자를 참여시킵니다.
  • 문서 추적: 중앙 집중식 시스템을 사용하여 모든 문서 업데이트 및 개정 사항을 관리하고 추적합니다.

  • 교육 및 지원: 구현 프로세스 전반에 걸쳐 모든 팀원이 충분한 교육을 받고 지원을 받도록 보장합니다.

결론

Fortunas의 18개 문서 패키지는 PPAP 레벨 3 제출에 대한 효율적이고 간소화된 접근 방식을 제공하여 공급업체가 최초 통과율을 달성하고 SQE 검토 절차를 간소화할 수 있도록 지원합니다. 문서 요건을 간소화하고 명확하고 표준화된 템플릿을 제공함으로써 포괄적이고 정확한 제출 프로세스를 보장합니다.

판금 제작 회사 및 기타 공급망 기관의 경우, Fortunas의 18개 문서 패키지를 도입하면 효율성을 크게 향상시키고, 출시 기간을 단축하며, 전반적인 품질 관리를 강화할 수 있습니다. Fortunas는 혁신과 품질 보증에 대한 헌신을 통해 판금 제작 업계의 신뢰할 수 있는 파트너로서 PPAP 제출을 성공적으로 완료하는 데 필요한 도구와 지원을 제공합니다.

PPAP 레벨 3 제출을 고려하는 모든 공급업체는 Fortunas의 18개 문서 패키지를 검토해 보시기 바랍니다. 이는 간소화된 운영, 향상된 효율성, 그리고 탁월한 품질 관리에 대한 투자입니다.

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